逆转录PCR(RT-PCR)
RT-PCR技术灵敏、用途广泛，可用于检测细胞中基因表达水平，细胞中RNA病毒的含量和从特定的细胞或组织中克隆特定基因的cDNA序列。 我们将为您提供： 样品质检报告、实验数据分析、样品的PCR扩增曲线，溶解曲线和标准曲线。
慢病毒RNAi干扰服务
慢病毒是逆转录病毒的一种，具有逆转录病毒的基本结构，但也有不同于逆转录病毒的组份和特性，作为基因治疗载体发展起来，最近已用于转基因动物制备。利用慢病毒构建的shRNA/miRNA载体，与化学合成的siRNA和基于瞬时表达载体构建的shRNA相比，一方面可以扩增替代瞬时表达
microRNA原位杂交(RNA in situ hybridization RISH)
RNA原位核酸杂交又称RNA原位杂交。该技术是指运用cRNA或寡核苷酸等探针检测细胞和组织内RNA表达的一种原位杂交技术。
五种烟草病毒TMV、CMV、TEV、PVY及TVBMV的多重RT-PCR同步检测
对我国5种烟草病毒的外壳蛋白基因部分序列设计引物,通过优化引物和模板浓度,摸索扩增参数,在一个体系中对5种病毒复合侵染的烟草材料进行多重RT-PCR扩增,建立能同时检测5种病毒的单管体系。