基因单核苷酸多态性（SNP）突变检测服务

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自定义SNP服务，中通量检测 高性价比，Sequenom MassARRAY分子量阵列技术，SNP位点20-30个，

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单核苷酸多态性(SNP) 是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括置换、颠换、缺失和插入。检测方法多采用实时荧光定量PCR分析法；

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SNP即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态，已广泛用于群体遗传学研究和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中发挥着重要作用。

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该技术由美国应用生物公司(ABI)开发，主要针对中等通量的SNP分型项目。一种以多重引物延伸为基础、可同时对多个已知SNP 位点进行遗传分型的自动化方法。 原理：在一个含有测序酶，四种荧光标记的dd

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为您提供多种检测方法的选择，保证质量，量大优惠！

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SNP是在基因组水平上单个核苷酸变异所引起的DNA序列多态性。我公司可提供基于Sequenom MassArray平台的SNP分型检测，此种检测成本低，通量大，灵敏度高，被认为是行业内的金标准。

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检测方法:双标记探针法,飞行质谱法,焦磷酸测序法 双标探针法:Step-one-Plus realtime PCR System飞行质谱法:4700API MALD2/TOF焦磷酸测序法:PyroMark Q96 ID

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SNP分型服务操作流程：Taqman探针及引物设计：客户提供SNP位点信息（RefSNP号码：rs1234567）,我公司负责设计探针和引物, 一个位点一对引物, 两条探针. 

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